TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Como continuación a la información anterior sobre el 9 de diciembre de 2024, tenemos el placer de compartir nuestro último estado de desarrollo.
En lo que respecta al ensayo clínico de fase I/II de DFP-10917 en combinación con Venetoclax (VEN) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en tratamiento de segunda línea (NCT06382168), el Data Management Committee (DMC) ha autorizado la tolerabilidad de los seis pacientes en la porción de fase I (determinación de la dosis) del estudio de fase I/II, y vamos a pasar a la porción de fase II del ensayo para las pruebas de eficacia a partir de hoy, día 28 de febrero de 2025.
El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
Contacts
Consultas
Doctor Yasundo Yamasaki
Director de Desarrollo de negocio
Delta-Fly Pharma, Inc.
Sede central: Tokushima 771-0117, Japón
Teléfono: +81-3-6231-1278
Correo electrónico: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Página de inicio: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/
